人类的肠道之中包含有超过100万亿个微生物群体，近日，来自科罗拉多大学博尔德分校的研究人员通过研究发现，个体在年轻时（早年）锻炼或可帮助更好地改变机体的肠道微生物群落，同时还会在个体后期的生活中促进大脑的健康及机体的代谢，相关研究刊登于国际杂志Immunology and Cell Biology上。
该研究为研究人类早期发育从而优化改善人类健康的策略提供了一定的思路；研究者Monika Fleshner说道，锻炼可以影响机体健康的很多方面，包括代谢状况和精神状态，而当前人们才开始看到肠道微生物群落的可塑性；个体出生之后肠道微生物就寄居在肠道中，其对于机体免疫系统和多种神经功能的发挥都非常关键，而这些肠道微生物还会将500万基因加入到人类的整个基因“档案”中从而帮助改善并影响人类机体的多个生理学特性。
这种多样的微生物群落依然在成年后的机体中保持着一定的可塑性，而且容易被环境因子所影响，比如饮食和睡眠模式等，而研究者发现这些肠道微生物群落在个体年轻的时候尤其具有可塑性。研究者表示，相比静坐的小鼠及成体小鼠而言，自愿每天锻炼的幼年小鼠会产生一种较有益的微生物群落结构，包括肠道中益生菌菌种的增加等。
然而研究人员并没有指出具体的年龄范围适合肠道微生物菌群最有可能进行改变，但前期研究发现早期锻炼或许是最好的。健康强大的微生物群落可以帮助促进大脑的功能及健康，并且提供一种抗抑郁的效应，研究者Fleshner指出，人类的大脑会对来自肠道中的微生物信号产生反应，尽管其二者具体的交流方式目前并不清楚。未来研究者或对肠道的微生物生态系统进行大量研究来揭秘肠道微生物群落如何长期影响大脑的功能。
最后研究者计划寻找新型的方法来促进成年人机体肠道微生物群落的可塑性，从而帮助改善成年个体的健康，相关研究由NIH提供资助。
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Early life exercise may promote lasting brain and metabolic health through gut bacterial metabolites
Agnieszka Mika1 and Monika Fleshner1
The 100 trillion microorganisms residing within our intestines contribute roughly 5 million additional genes to our genetic gestalt, thus posing the potential to influence many aspects of our physiology. Microbial colonization of the gut shortly after birth is vital for the proper development of immune, neural and metabolic systems, while sustaining a balanced, diverse gut flora populated with beneficial bacteria is necessary for maintaining optimal function of these systems. Although symbiotic host-microbial interactions are important throughout the lifespan, these interactions can have greater and longer lasting impacts during certain critical developmental periods. A better understanding of these sensitive periods is necessary to improve the impact and effectiveness of health promoting interventions that target the microbial ecosystem. We have recently reported that exercise initiated in early life increases gut bacterial species involved in promoting psychological and metabolic health. In this review, we emphasize the ability of exercise during this developmentally receptive time to promote optimal brain and metabolic function across the lifespan through microbial signals.