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Chem Commun:开发出可进行靶向DNA分析的新型遗传诊断技术
发布时间:2015-08-05        浏览次数:37        返回列表
 

近日,来自韩国科学技术院(Korea Advanced Institute of Science and Technology)的研究者在Chemical Communications杂志上刊登了他们的最新研究成果,研究者开发了一种新技术,其可以利用一种适配子来分析多种靶向DNAs,而适配子是一种可以识别并且结合特殊蛋白或酶类的DNA片段。

研究者Hyun-Gyu Park指出,这种新型技术可以帮助我们开发针对新型细菌或病毒的遗传诊断技术,当前的诊断技术是基于分子信标探针来开发的,当靶向DNA突变时就会需要一种新型的信标探针,因此对于分析多种靶向DNA的片段非常昂贵;为了解决这一问题本文研究中研究人员就设计了一种可以结合并且去活DNA聚合酶的适配子,同时这种技术还可以反过来使用,因此适配子就不会结合聚合酶,反而会保持其活性,仅仅是在靶向DNA存在的情况下才会这样。

DNA聚合酶的活化和去活化都会使得核酸分子伸长或者被切断,从而就可以测定来自TaqMan探针的荧光信号,相同的探针可以被用于检测多种靶向DNAs,从而帮助开发新型敏感性的遗传诊断技术。并不像当前技术,这种分子信标探针技术需要为每一个靶向DNA添加探针,而新技术正利用了具有相同荧光的TaqMan探针,该探针比较便宜,而且容易检测到一系列不同的靶向核酸片段,该技术的应用无疑可以帮助鉴别出来自病毒或者细菌的外源性的DNA分子。

最后研究者Park说道,新技术可以帮助我们开发检测新型病原体,比如MERS的简便诊断试剂盒,从而对多种疾病产生快速的反应,该技术未来有望应用于临床的遗传诊断之中。

doi:10.1039/C5CC05010C

PMC:

PMID:

A fluorescent G-quadruplex probe for the assay of base excision repair enzyme activity.

Lee CY1, Park KS, Park HG.

A sensitive and selective assay of uracil DNA glycosylase (UDG) activity is developed by utilizing a G-quadruplex probe incorporating 2-aminopurine (2-AP), based on a novel design that excision reaction promoted by UDG triggers the formation of G-quadruplex structure with significant fluorescence en