日本京都大学综合测量科学研究所(iCeMS)助理教授Dan OhtanWang 成功的剖析了RNA活性及其对小鼠脑部活组织内药物的反应，小鼠大脑组织用荧光探针标记了特定的RNA分子。他们的研究发表在《 Nucleic Acids Research》杂志上，这样的研究发现可能会更快、更准确的筛选并开发新药。
RNA分子在活的有机体中发挥着关键作用，也控制着生物活细胞内的反应。RNA唯一且不均匀地分布在每一个细胞中，相比依赖环境因素和自身条件的细胞，某些区域的细胞会存在更多。在某些情况下，这些化学变化可以使细胞由于RNA干扰濒临危险。然而，目前尚不清楚RNA分子的分布在细胞中是如何调节的，是什么原因导致RNA分子异常。
通过在小鼠的大脑中引入一个无毒的荧光探针，研究小组成功地剖析了细胞核内靶向RNA。这种荧光探针发出不同的光强度取决于RNA浓度水平，可使研究团队在活体内有效地定量分析RNA。世界上首次将成像技术能够定量传输，在药物控制的活组织中RNA行为不同于培养细胞中的RNA行为。Wang希望这个新的成像技术能帮助揭示“RNA的自然状态”，使我们能够观察在许多类型的物种中RNA集群的出现和消失，包括那些不能被转基因的物种。“我们的下一个目标是调查活体、单个细胞中不同的RNA的活性，什么调节RNA活性，比较健康组织和不健康组织与阐明基因表达机制和异常RNA活动引起的疾病。”
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ECHO-liveFISH: in vivo RNA labeling reveals dynamic regulation of nuclear RNA foci in living tissues.
. Oomoto, A. Suzuki-Hirano, H. Umeshima, Y.-W. Han, H. Yanagisawa, P. Carlton, Y. Harada, M. Kengaku, A. Okamoto, T. Shimogori, D. O. Wang.
Elucidating the dynamic organization of nuclear RNA foci is important for understanding and manipulating these functional sites of gene expression in both physiological and pathological states. However, such studies have been difficult to establish in vivo as a result of the absence of suitable RNA imaging methods. Here, we describe a high-resolution fluorescence RNA imaging method, ECHO-liveFISH, to label endogenous nuclear RNA in living mice and chicks. Upon in vivo electroporation, exciton-controlled sequence-specific oligonucleotide probes revealed focally concentrated endogenous 28S rRNA and U3 snoRNA at nucleoli and poly(A) RNA at nuclear speckles. Time-lapse imaging reveals steady-state stability of these RNA foci and dynamic dissipation of 28S rRNA concentrations upon polymerase I inhibition in native brain tissue. Confirming the validity of this technique in a physiological context, the in vivo RNA labeling did not interfere with the function of target RNA nor cause noticeable cytotoxicity or perturbation of cellular behavior.